設計文書業務

【具体的には】
・医療機器（ガイドワイヤー、カテーテル）の
　製品ラベルのデザイン、取扱説明書の作成業務
・法律で定められた医療機器製品への
　表記内容を、ラベル・梱包資材の
　デザイン（表記）への展開
・製品開発における包装設計業務
　（個装箱、袋材質、寸法、強度の設計）
・製品のシッピングテスト
　（梱包された製品の品質確認を目的とした発送テスト）
・海外向けの製品ラベル、
　取扱説明書を作成するための翻訳業者の管理業務

グローバルマーケティング部門における各種業務
※営業職、外部販売に関する業務ではございません。

【具体的には】
・プレゼンテーション資料作成業務
　（日本語、英語）
・弊社製品に関する
　世界的マーケティング関連の資料
・外部ミーティングのコーディネーション業務
　（日本、海外）
・社内部門、外部企業、外部機関等の
　各種打ち合わせ
・部内運営業務
　［NDA管理、予算管理、各種申請業務等］
・バックオフィス系業務

資材購買・調達業務をお任せします。

【職務内容】
電子部品、セラミック材料、消耗品などの
資材購買・調達業務をお任せ致します。

【詳細】
・仕入先との価格交渉、納期調整
・仕入先選定（既存取引先管理と新規開拓）
・社内部署との調整・折衝
・仕入先は国内がメイン（一部海外）

ガイドワイヤー、カテーテル
（弊社ブランド製品、OEM製品）の品質管理業務

【具体的には】
・品質管理
・変更管理
・不適合品管理
・計測器管理
・その他評価・分析・検討

・受入検査、出荷検査、検査試験全般
・開発プロセスいにおけるQMS視点のチェック、管理
・医薬品医療機器等、QMSに基づく記録の作成、管理

新規開発品、新規開発プロジェクトの工程設計業務

【具体的には】
・新規製品の工程立ち上げ業務　
　※生産拠点：海外工場拠点（弊社主力工場）
・総生産数の90％以上を海外工場
　［タイ、ベトナム、フィリピン］で生産しており、
　各海外工場から全世界に出荷、直送されております。
・新規開発品の工程設計、
　新規量産設備の導入業務
　（開発部門/国内、生産部門/海外との調整業務含む）
・QC行程表、工程仕様、作業手順に関する業務

弊社/国内外拠店の
営業スタッフ、弊社外/国内外の代理店スタッフに
対するエデュケーション、インストラクション業務

【具体的には】
・開発部門と連携した販売教育ツール、
　販売戦略の企画、資料作成、運営管理業務
・販売拠点の実践スタッフ（社内外含む）に対する
　教育業務（教育、講義、指示、指導等）


【配属部門】
グローバルマーケティンググループ
※弊社/取引先業界、販売・開発製品の
　深い理解が必要となります。

医療用機器（ガイドワイヤー、カテーテル）
製造工程内の設備設計

【具体的には】
■要求確認、図面設計、費用試算、外部発注、
　組立調整、設置業務まで、設備設計の一連業務
■開発工程、試作工程、製造工程内の
　治具設計、組み立て業務
　（新規製作、再製作、修理、保守含む）

※研究開発部門、生産技術部門との
　調整、交渉業務含む
※設置先：
　国内拠点、海外拠点（タイ、ベトナム、フィリピン）

ガイドワイヤー、カテーテル
（弊社ブランド製品、OEM製品）の製品開発業務

【具体的には】
・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで、
　開発の一連業務
・国内外のドクターからの要求事項の確認作業、
　国内医療学会の参加
　（当社ブース内での製品説明対応含む）

電子部品製造部門のプロダクションマネージャー
（またはアシスタントマネージャー）をお任せします。

【職務内容】
該当の製造部門には、
デバイス・インダクタ・誘電体・
マグネット・EMC対策部品などの
プロダクションがあり、プロダクション毎に
収益管理を行っています。

その収益管理のサポート、生産・品質面での問題解決、
プロダクションのマネジメント。

FDA（米国食品医薬品局）管理データベースへの
情報インプット、管理業務
（新たなFDA法規制による対応業務であるため、
新設部門となります）

【具体的には】
・登録・管理業務を含む、
　システム（仕組み）構築業務
・新設・専門部門での部門管理業務